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崗位職責(zé)：

任職資格：

工作地址：深圳市南山區(qū)科苑路科興科學(xué)園A1棟15樓

聯(lián)系人：陳小姐

聯(lián)系電話：（86）-0755-29105952

簡歷發(fā)送：weishan@beimeipharma.com

崗位職責(zé)：

1、參與注冊申報(bào)資料的撰寫、整理和內(nèi)部審核；

2、參與注冊項(xiàng)目的統(tǒng)籌、協(xié)調(diào)及項(xiàng)目進(jìn)度跟蹤； 

3、根據(jù)工作需要完成上級交辦的其他工作。

任職要求：

1、學(xué)歷要求：藥物化學(xué)、藥物分析、制劑學(xué)、生物學(xué)等藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷； 

2、工作年限：注冊經(jīng)驗(yàn)3年或研發(fā)經(jīng)驗(yàn)4年；有進(jìn)口注冊經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

3、工作經(jīng)驗(yàn)：熟悉所參與項(xiàng)目的各個環(huán)節(jié)，能夠理解參與工作的意義，辦公軟件運(yùn)用嫻熟；

4、外語要求：書面英語良好，能熟練閱讀翻譯英文資料，聽力口語優(yōu)者更佳。

工作地址：深圳市南山區(qū)科苑路科興科學(xué)園A1棟15樓

聯(lián)系人：陳小姐

聯(lián)系電話：（86）-0755-29105952

簡歷發(fā)送：weishan@beimeipharma.com

崗位職責(zé)：

1、根據(jù)產(chǎn)品注冊進(jìn)度要求，組織協(xié)調(diào)、督導(dǎo)各部門工作進(jìn)度，保障申報(bào)資料的匯編按時(shí)完成；

2、指導(dǎo)注冊人員開展相關(guān)品種的注冊申報(bào)，推進(jìn)已申報(bào)品種的注冊進(jìn)度；

3、負(fù)責(zé)注冊文件的審核工作，及時(shí)提出注冊申報(bào)中關(guān)鍵問題的處理方案，并組織協(xié)調(diào)相關(guān)部門解決；

4、及時(shí)準(zhǔn)確把握藥監(jiān)部門對產(chǎn)品注冊申報(bào)的政策導(dǎo)向與審批原則，制訂公司注冊應(yīng)對策略；

5、負(fù)責(zé)安排藥品注冊現(xiàn)場核查工作，協(xié)調(diào)各部門回答現(xiàn)場核查人員的問題，確?，F(xiàn)場核查的順利通過；

6、負(fù)責(zé)外部各級監(jiān)管部門、審評機(jī)構(gòu)的日常聯(lián)系與交流；

任職資格：

1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥事法規(guī)等相關(guān)專業(yè)；

2、在國內(nèi)外同行業(yè)知名企業(yè)5年以上國內(nèi)外藥品注冊申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；

3、熟悉中國CFDA（NMPA），F(xiàn)DA、EMA及進(jìn)口的藥品國內(nèi)注冊相關(guān)法規(guī)和實(shí)際申報(bào)流程；

4、了解ICH各項(xiàng)技術(shù)指南，并能熟練運(yùn)用；

5、精通eCTD資料的撰寫；

6、良好的中英文雙語能力。

工作地址：深圳市南山區(qū)科苑路科興科學(xué)園A1棟15樓

聯(lián)系人：陳小姐

聯(lián)系電話：（86）-0755-29105952

簡歷發(fā)送：weishan@beimeipharma.com

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)制定藥品質(zhì)量研究和藥物穩(wěn)定性研究方案。

2、負(fù)責(zé)完成質(zhì)量研究和藥物穩(wěn)定性研究工作。

3、負(fù)責(zé)完成分析方法的建立和分析方法的驗(yàn)證，并起草驗(yàn)證報(bào)告。

4、負(fù)責(zé)制定藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。

5、負(fù)責(zé)按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案對研究的樣品進(jìn)行全檢。

6、負(fù)責(zé)完成藥品質(zhì)量研究和穩(wěn)定性相關(guān)申報(bào)資料（資料項(xiàng)目10、11、12、14，CTD格式制劑相關(guān)資料）的撰寫。

7、負(fù)責(zé)交接質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案并指導(dǎo)生產(chǎn)部門進(jìn)行質(zhì)量控制。

8、負(fù)責(zé)質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境保護(hù)及安全。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

2、三年以上質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立的設(shè)計(jì)質(zhì)量研究方案。

3、熟悉藥品研發(fā)流程和質(zhì)量研究流程，掌握藥物分析專業(yè)知識，熟練操作HPLC、GC、UV等分析儀器和基本理化檢驗(yàn)。

4、熟悉ICH指導(dǎo)原則和國內(nèi)藥政法規(guī)。

5、外語讀寫良好，動手能力強(qiáng)，善于學(xué)習(xí)與思考。

工作地點(diǎn)：深圳福田保稅區(qū)

工作地址：深圳市福田區(qū)福保街道紅柳道2號國際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園2期6層B603

聯(lián)系人：陳小姐

聯(lián)系電話：（86）-0755-29105952

簡歷發(fā)送：weishan@beimeipharma.com

崗位職責(zé)：

1、根據(jù)公司產(chǎn)品開發(fā)戰(zhàn)略，負(fù)責(zé)研發(fā)中心藥物制劑研發(fā)策略和計(jì)劃的制定及實(shí)施，確保研發(fā)過程的QbD理念和合規(guī)性；

2、帶領(lǐng)制劑團(tuán)隊(duì)進(jìn)行藥物制劑研發(fā)工作，包括實(shí)驗(yàn)室階段處方工藝開發(fā)、中試放大及技術(shù)轉(zhuǎn)移；

3、負(fù)責(zé)藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)中制劑研究人員的分配，對開發(fā)過程出現(xiàn)的技術(shù)問題組織力量、合理調(diào)配內(nèi)外部資源進(jìn)行解決，保證制劑研發(fā)工作按既定項(xiàng)目時(shí)間節(jié)點(diǎn)推進(jìn)；

4、參與研發(fā)中心相關(guān)處方工藝研發(fā)方案和報(bào)告的技術(shù)會審，參與CTD注冊資料的審核；

5、負(fù)責(zé)定期向研發(fā)中心研發(fā)總監(jiān)及公司CTO匯報(bào)制劑研發(fā)工作進(jìn)展情況；

6、參與公司引進(jìn)項(xiàng)目的技術(shù)調(diào)研和評估、以及與合作方的技術(shù)交流；

7、參與對合作研發(fā)項(xiàng)目CRO單位的審計(jì)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)其研發(fā)體系、制劑研發(fā)方案和過程存在的問題；

8、參與藥品注冊現(xiàn)場核查的相關(guān)資料準(zhǔn)備及現(xiàn)場核查過程。

任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)。

2、精通化學(xué)藥物制劑質(zhì)量源于設(shè)計(jì)的全過程研究要素，能夠制定合理且充分的特定制劑研究模板，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)按既定節(jié)點(diǎn)高效完成開發(fā)目標(biāo)。有項(xiàng)目放大實(shí)施經(jīng)驗(yàn)。

3、化學(xué)藥品制劑研發(fā)領(lǐng)域8年以研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，5年以上TEAM LEADER經(jīng)歷，精通藥物制劑研發(fā)全過程及相關(guān)政策法規(guī)，熟悉口服固體、注射劑、口服溶液等常規(guī)制劑開發(fā)過程，有緩控釋、皮膚外用、口腔膜等特殊制劑項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。有改良新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

4、出色的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力和溝通協(xié)調(diào)能力；英文具備聽說基礎(chǔ)，能與外方進(jìn)行溝通交流。

工作地址：深圳市福田區(qū)福保街道紅柳道2號國際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園2期6層B603

聯(lián)系人：陳小姐

聯(lián)系電話：（86）-0755-29105952

簡歷發(fā)送：weishan@beimeipharma.com

職責(zé)描述：

1、根據(jù)公司產(chǎn)品開發(fā)戰(zhàn)略，負(fù)責(zé)研發(fā)中心藥物研發(fā)策略和計(jì)劃的制定及實(shí)施，確保研發(fā)項(xiàng)目按照計(jì)劃節(jié)點(diǎn)實(shí)施，以及研發(fā)過程的QbD理念和合規(guī)性；

2、負(fù)責(zé)研發(fā)中心改良新藥項(xiàng)目的研究工作，包括前期立項(xiàng)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)的開展及注冊申報(bào)；

3、負(fù)責(zé)研發(fā)中心專有技術(shù)平臺的建設(shè)，按照公司戰(zhàn)略目標(biāo)按期完成相關(guān)平臺搭建；

4、負(fù)責(zé)公司國際合作研發(fā)項(xiàng)目的技術(shù)把關(guān)，與外方技術(shù)團(tuán)隊(duì)的技術(shù)方案交流及技術(shù)轉(zhuǎn)移，參與合作過程中的項(xiàng)目管理；

5、對開發(fā)過程出現(xiàn)的技術(shù)問題，負(fù)責(zé)組織力量、合理調(diào)配內(nèi)外部資源進(jìn)行解決，保證制劑研發(fā)工作按既定項(xiàng)目時(shí)間節(jié)點(diǎn)推進(jìn)；

6、參與公司引進(jìn)項(xiàng)目的技術(shù)調(diào)研和評估、以及與合作方的技術(shù)交流；

7、參與對合作研發(fā)項(xiàng)目CRO單位的審計(jì)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)其研發(fā)體系、制劑研發(fā)方案和過程存在的問題；

8、參與藥品注冊現(xiàn)場核查的相關(guān)資料準(zhǔn)備及現(xiàn)場核查過程。

任職要求：

1、博士及以上學(xué)歷，藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2、有豐富的創(chuàng)新藥&改良新藥研究經(jīng)驗(yàn)，熟悉新藥研發(fā)全流程，參與過相關(guān)創(chuàng)新藥物從研發(fā)至上市的全過程；精通化學(xué)藥物質(zhì)量源于設(shè)計(jì)的全過程研究要素，能夠制定合理且充分的研究方案，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)按既定節(jié)點(diǎn)高效完成開發(fā)目標(biāo)；

3、創(chuàng)新藥、改良新藥研發(fā)領(lǐng)域8年以上經(jīng)驗(yàn)，5年以上TEAM LEADER經(jīng)歷，熟悉兒科藥物研究過程及關(guān)鍵技術(shù)，有緩控釋、皮膚外用、口溶膜等復(fù)雜制劑項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。有海外創(chuàng)新藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

4、出色的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力和溝通協(xié)調(diào)能力。

英文能力突出，能與外方進(jìn)行流利溝通交流。

工作地址：深圳市南山區(qū)科苑路科興科學(xué)園A1棟15樓

聯(lián)系人：陳小姐

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崗位職責(zé)：

1、國內(nèi)外醫(yī)藥及醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)等相關(guān)信息的查詢、分析及評估 

2、根據(jù)公司戰(zhàn)略方向，篩選醫(yī)藥項(xiàng)目，對項(xiàng)目進(jìn)行綜合評估，不斷補(bǔ)充公司產(chǎn)品池

3、國內(nèi)外會議的參會準(zhǔn)備，會議注冊、篩選公司、建立約會、公司及產(chǎn)品信息收集、對潛在合作伙伴的會后跟進(jìn)

4、部門立項(xiàng)項(xiàng)目的跟進(jìn)、維護(hù)、談判等

5、部門投后項(xiàng)目的跟進(jìn)、協(xié)調(diào)和推進(jìn)

6、翻譯各種英文醫(yī)藥信息類文獻(xiàn)資料。

任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)或醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)（如臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、藥劑學(xué)、醫(yī)學(xué)情報(bào)信息、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)、藥學(xué)英語等相關(guān)專業(yè)）

2、具備醫(yī)藥項(xiàng)目調(diào)研分析能力，熟悉licensing-in/out流程。良好的人際溝通能力、語言和文字表達(dá)能力，邏輯思維能力，有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作意識

3、有良好的溝通、協(xié)調(diào)和執(zhí)行能力，能承受一定的工作壓力，邏輯思維清晰，有責(zé)任感，解決問題能力強(qiáng)

4、英文讀寫流暢，聽說流利。

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聯(lián)系人：陳小姐

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崗位職責(zé)：

1、對國內(nèi)外醫(yī)藥產(chǎn)品、醫(yī)藥公司、及醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)等相關(guān)信息的查詢、分析及評估;

2、篩選醫(yī)藥項(xiàng)目，對項(xiàng)目進(jìn)行綜合評估;

3、部門立項(xiàng)項(xiàng)目的跟進(jìn)、維護(hù)、談判等;

4、能熟練翻譯各種英文醫(yī)藥信息類文獻(xiàn)資料。

任職資格：

1、要求能有醫(yī)學(xué)方面的相關(guān)知識，有1-2年醫(yī)藥市場經(jīng)驗(yàn)，本科及研究生以上，;

2、英文方面能書寫流暢、聽說流利;

3、有較強(qiáng)的自我約束、管理等能力;

4、對數(shù)據(jù)、信息搜索、分析及評估、作圖、PPT制作有較強(qiáng)處理能力;

5、思維邏輯清晰，善于思考，有英語工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

工作地址：深圳市南山區(qū)科苑路科興科學(xué)園A1棟15樓

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職位介紹：（科學(xué)家團(tuán)隊(duì)：制劑科學(xué)家、創(chuàng)新藥科學(xué)家；2.2類、2.3類為主）

1、藥學(xué)，化學(xué)，生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，5-10年藥物制劑、創(chuàng)新藥、改良新藥、高端制劑工作經(jīng)驗(yàn)。有海外知名實(shí)驗(yàn)室或研發(fā)機(jī)構(gòu)履歷優(yōu)先，博士優(yōu)先。

2、有緩控釋制劑、緩釋水制劑、干混懸制劑、高端制劑，復(fù)雜制劑，液體制劑，外用制劑研發(fā)，放大，生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)為佳。皮膚化妝品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)亦為相關(guān)。

3、對中國注冊法規(guī)有較透徹理解，有產(chǎn)品成功申報(bào)經(jīng)驗(yàn)。

4、團(tuán)隊(duì)精神，善于溝通。愿意成長，目標(biāo)導(dǎo)向。

崗位要求：

1、碩士以上學(xué)歷，博士優(yōu)先。

2、有知名企業(yè)研發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

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崗位職責(zé)：

（一）技術(shù)資料審核

? 負(fù)責(zé)制定及完善項(xiàng)目資料審核要點(diǎn)，確保各項(xiàng)目資料按照要求完成審核工作；

? 負(fù)責(zé)審核項(xiàng)目各項(xiàng)目技術(shù)文件，如臨床方案、臨床報(bào)告等；

? 負(fù)責(zé)臨床部分注冊資料審核；

（二）CAPA管理 ? 負(fù)責(zé)組織部門臨床項(xiàng)目CAPA的管理工作；

? 負(fù)責(zé)按照CAPA流程及標(biāo)準(zhǔn)啟動項(xiàng)目CAPA、分析、評估和糾錯；

（三）臨床體系建設(shè)與改進(jìn) ? 開展部門臨床質(zhì)量體系文件的建立、更新等管理工作；

? 組織開展針對性的臨床、注冊法規(guī)培訓(xùn)，提升全員專業(yè)技能；

（四）臨床質(zhì)量控制 ? 負(fù)責(zé)組織公司臨床項(xiàng)目的自查、稽查和整改；

? 協(xié)助完成監(jiān)管部門的臨床核查；

? 撰寫部分臨床技術(shù)資料，對臨床注冊策略和臨床方案能提出一定的建設(shè)性意見。 

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)優(yōu)先；

2、2~3年以上臨床研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，1年以上臨床質(zhì)量控制或臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)驗(yàn)；

3、熟悉GCP、ICH及臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)及操作流程；

4、有一定的全局意識和管理高度。具有較強(qiáng)的風(fēng)險(xiǎn)意識、溝通表達(dá)能力及學(xué)習(xí)能力佳，有責(zé)任心，原則性強(qiáng)，能適應(yīng)偶爾出差。

工作地址：深圳市南山區(qū)科苑路科興科學(xué)園A1棟15樓

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崗位職責(zé)：

包括Pre IND的支持工作和臨床試驗(yàn)的開展工作 申報(bào)注冊：

1、參與項(xiàng)目申報(bào)IND、臨床開展之前和NDA階段的CDE溝通交流會，與審評專家就臨床醫(yī)學(xué)科學(xué)問題進(jìn)行溝通與答疑。

2、申報(bào)資料的撰寫：配合項(xiàng)目申報(bào)組，提供臨床試驗(yàn)計(jì)劃，數(shù)據(jù)分析，撰寫符合CDE， FDA， EMA等要求的申報(bào)材料；

3、配合產(chǎn)品上市申報(bào)：為支持產(chǎn)品上市，配合注冊法規(guī)部門，收集、匯總或撰寫相關(guān)申報(bào)資料；

4、負(fù)責(zé)并參與臨床總結(jié)報(bào)告、臨床研究綜述等臨床部分申報(bào)資料的撰寫、審核及修訂，協(xié)助進(jìn)行IND和NDA注冊申報(bào)

臨床試驗(yàn)：

1、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目開展過程中的醫(yī)學(xué)支持，協(xié)助其他部門完成但不限于以下材料，如：研究病歷、CRF、知情同意書、患者日記卡、研究者手冊等材料的撰寫、審核及修訂 ；

2、根據(jù)臨床項(xiàng)目的需求，與臨床醫(yī)學(xué)專家進(jìn)行臨床方案設(shè)計(jì)相關(guān)的溝通；

3、參與臨床方案討論會、總結(jié)會，擔(dān)任講者并負(fù)責(zé)審核會議紀(jì)要，并提供相關(guān)學(xué)術(shù)支持； 

4、負(fù)責(zé)研究層面的醫(yī)學(xué)監(jiān)查工作，如入排審核、方案違背審核等工作。

4、與科學(xué)溝通/發(fā)表同事一起，負(fù)責(zé)制訂臨床研究結(jié)果的發(fā)表計(jì)劃及摘要的撰寫，審核發(fā)表內(nèi)容。

工作地址：深圳市南山區(qū)科苑路科興科學(xué)園A1棟15樓

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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品在廣東省的OTC連鎖及第三終端的開發(fā)及客戶管理；

2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的市場策劃規(guī)劃和推廣宣傳工作；

3、根據(jù)公司銷售政策制定實(shí)施細(xì)則與促銷方案；

4、按照公司制訂的銷售計(jì)劃完成銷售任務(wù)目標(biāo)；

5、進(jìn)行渠道管理及規(guī)范。

 任職要求：

1、熟悉廣東省連鎖商業(yè)； 

2、熟悉連鎖及OTC操作模式，能獨(dú)立制定產(chǎn)品可行性推廣方案 ；

3、3年以上銷售行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，業(yè)績突出者優(yōu)先；

3、品德優(yōu)良、忠實(shí)可靠、責(zé)任心強(qiáng)。

工作地址：深圳市南山區(qū)科苑路科興科學(xué)園A1棟15樓

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職責(zé)描述：

1、接受銷售部總監(jiān)（南北）的領(lǐng)導(dǎo)，參與制定部們產(chǎn)品銷售策略、方案及年度營銷任務(wù)。組織逐級分解、制定實(shí)施方案并監(jiān)督執(zhí)行，確保營銷計(jì)劃和任務(wù)的完成；

2、全面、有效地管理轄區(qū)內(nèi)的商務(wù)團(tuán)隊(duì)和客戶資源，健全完善營銷組織，組織人員招聘，細(xì)分市場；引導(dǎo)控制市場銷售工作的方向和進(jìn)度，對市場營銷環(huán)境、目標(biāo)、計(jì)劃、業(yè)務(wù)活動進(jìn)行督查分析，審核、調(diào)整、拓展?fàn)I銷網(wǎng)絡(luò)；定期和不定期拜訪轄區(qū)內(nèi)的重點(diǎn)客戶，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理問題，做好VIP客戶的維護(hù)工作；

3、對轄區(qū)內(nèi)各省區(qū)日常工作過程、效率及業(yè)績進(jìn)行指導(dǎo)、支持、服務(wù)、監(jiān)控、評估、激勵，對轄區(qū)內(nèi)各銷售人員的任免向銷售部總監(jiān)（南北）提出建議。及時(shí)審閱并回復(fù)轄區(qū)內(nèi)各省區(qū)擬簽協(xié)議、請示、報(bào)告、周報(bào)、月報(bào)等內(nèi)容，嚴(yán)格執(zhí)行銷售工作流程；

4、執(zhí)行重點(diǎn)客戶逐級篩選、審核制度，負(fù)責(zé)重大營銷合同的談判與簽訂。執(zhí)行客戶分類管理，控制發(fā)貨風(fēng)險(xiǎn)，有效預(yù)防跨區(qū)銷售，并積極配合公司相關(guān)部門及時(shí)處理竄貨事件；

5、指導(dǎo)并組織轄區(qū)內(nèi)各省區(qū)做好招投標(biāo)、醫(yī)保、物價(jià)等政府事務(wù)工作，落實(shí)處理各種應(yīng)急預(yù)案，并及時(shí)反饋。

6、接受市場部的業(yè)務(wù)指導(dǎo)；負(fù)責(zé)配合市場部在轄區(qū)各省份順利有效的實(shí)行推廣工作，完成公司產(chǎn)品在轄區(qū)內(nèi)學(xué)術(shù)活動的預(yù)算、分配及監(jiān)督管理；指導(dǎo)并監(jiān)督產(chǎn)品經(jīng)理制定區(qū)域?qū)W術(shù)推廣計(jì)劃，完成公司各種學(xué)術(shù)推廣活動的組織實(shí)施；組織產(chǎn)品市場調(diào)研，及時(shí)反饋并提出合理化建議。

7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

任職要求：

1、親和力及語言表達(dá)能力強(qiáng)

2、3年以上大區(qū)管理經(jīng)驗(yàn)

3、企業(yè)管理、市場營銷等相關(guān)專業(yè)

4、PPT制作及辦公軟件處理

5、藥品銷售管理10年以上

工作地址：深圳市南山區(qū)科苑路科興科學(xué)園A1棟15樓

聯(lián)系人：陳小姐

聯(lián)系電話：（86）-0755-29105952

簡歷發(fā)送：weishan@beimeipharma.com

職責(zé)描述：

1、接受銷售部總監(jiān)（南北）的領(lǐng)導(dǎo)，參與制定部們產(chǎn)品銷售策略、方案及年度營銷任務(wù)。組織逐級分解、制定實(shí)施方案并監(jiān)督執(zhí)行，確保營銷計(jì)劃和任務(wù)的完成；

2、全面、有效地管理轄區(qū)內(nèi)的商務(wù)團(tuán)隊(duì)和客戶資源，健全完善營銷組織，組織人員招聘，細(xì)分市場；引導(dǎo)控制市場銷售工作的方向和進(jìn)度，對市場營銷環(huán)境、目標(biāo)、計(jì)劃、業(yè)務(wù)活動進(jìn)行督查分析，審核、調(diào)整、拓展?fàn)I銷網(wǎng)絡(luò)；定期和不定期拜訪轄區(qū)內(nèi)的重點(diǎn)客戶，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理問題，做好VIP客戶的維護(hù)工作；

3、對轄區(qū)內(nèi)各省區(qū)日常工作過程、效率及業(yè)績進(jìn)行指導(dǎo)、支持、服務(wù)、監(jiān)控、評估、激勵，對轄區(qū)內(nèi)各銷售人員的任免向銷售部總監(jiān)（南北）提出建議。及時(shí)審閱并回復(fù)轄區(qū)內(nèi)各省區(qū)擬簽協(xié)議、請示、報(bào)告、周報(bào)、月報(bào)等內(nèi)容，嚴(yán)格執(zhí)行銷售工作流程；

4、執(zhí)行重點(diǎn)客戶逐級篩選、審核制度，負(fù)責(zé)重大營銷合同的談判與簽訂。執(zhí)行客戶分類管理，控制發(fā)貨風(fēng)險(xiǎn)，有效預(yù)防跨區(qū)銷售，并積極配合公司相關(guān)部門及時(shí)處理竄貨事件；

5、指導(dǎo)并組織轄區(qū)內(nèi)各省區(qū)做好招投標(biāo)、醫(yī)保、物價(jià)等政府事務(wù)工作，落實(shí)處理各種應(yīng)急預(yù)案，并及時(shí)反饋。

6、接受市場部的業(yè)務(wù)指導(dǎo)；負(fù)責(zé)配合市場部在轄區(qū)各省份順利有效的實(shí)行推廣工作，完成公司產(chǎn)品在轄區(qū)內(nèi)學(xué)術(shù)活動的預(yù)算、分配及監(jiān)督管理；指導(dǎo)并監(jiān)督產(chǎn)品經(jīng)理制定區(qū)域?qū)W術(shù)推廣計(jì)劃，完成公司各種學(xué)術(shù)推廣活動的組織實(shí)施；組織產(chǎn)品市場調(diào)研，及時(shí)反饋并提出合理化建議。

7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

任職要求：

1、親和力及語言表達(dá)能力強(qiáng)

2、3年以上大區(qū)管理經(jīng)驗(yàn)

3、企業(yè)管理、市場營銷等相關(guān)專業(yè)

4、PPT制作及辦公軟件處理

5、藥品銷售管理10年以上

工作地址：深圳市南山區(qū)科苑路科興科學(xué)園A1棟15樓

聯(lián)系人：陳小姐

聯(lián)系電話：（86）-0755-29105952

簡歷發(fā)送：weishan@beimeipharma.com